Il vaccino personalizzato a mRNA contro il melanoma ha superato la sperimentazione di Fase 3: nello studio clinico su 1.137 pazienti, somministrato con pembrolizumab e terapia standard, ha impedito la ricomparsa del cancro e la diffusione ad altri organi. Il titolo Moderna ha replicato con un balzo superiore al 130% nella seduta del 19 agosto. Per un lavoratore o un genitore con una storia familiare di melanoma, il segnale che conta è clinico: è la prima volta che un farmaco a mRNA mostra risultati positivi in una sperimentazione oncologica di Fase 3.
Che cosa ha dimostrato lo studio clinico
Il farmaco si chiama intismeran autogene e usa la stessa tecnologia dell'RNA messaggero impiegata nei vaccini anti-Covid. Lo studio è durato circa un anno e ha coinvolto 1.137 pazienti; il trattamento è stato somministrato insieme a pembrolizumab e all'attuale terapia standard. Le due aziende hanno spiegato che i dati ufficiali saranno presentati in una prossima conferenza internazionale e che inizieranno a presentare le richieste di approvazione alle autorità regolatorie.
Wall Street: un rally fotografato in tempi diversi
La reazione azionaria è stata violenta, ma i numeri riportati non sono univoci perché sono istantanee diverse della stessa seduta. SoldiOnline segnala un rialzo superiore al 130%, con il titolo a 145,3 dollari; ANSA riferisce che Moderna è arrivata a guadagnare oltre il 160% in brevissimo tempo; il Corriere titola +150%. Anche Merck è salita, con valori tra il 10,8% e l'11% a seconda dei rilevamenti.
Che cosa può monitorare un paziente o un familiare
Il melanoma è una delle forme più letali di cancro della pelle, con 330.000 nuovi casi diagnosticati nel mondo nel 2022. I 1.137 pazienti dello studio rappresentano circa lo 0,34% di quel totale: il calcolo deriva dal rapporto tra i due dati. Non si tratta ancora di una disponibilità immediata, perché l'iter passa ora dalle autorità regolatorie. Per chi ha un caso di melanoma in famiglia, le tappe concrete da seguire sono due: la conferenza con i dati ufficiali e l'avvio delle richieste di approvazione. “La giornata di oggi segna una pietra miliare straordinaria per Moderna, per la scienza dell'mRNA e, soprattutto, per i pazienti affetti da cancro”, ha dichiarato Stephane Bancel, amministratore delegato di Moderna. Bancel ha aggiunto che gli studi in corso riguardano anche tumori del polmone, della vescica e del rene.
Il rally azionario restituisce l'entusiasmo dei mercati; la data che conta per il cittadino è quella dell'approvazione regolatoria.
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